Angelman sendromu nasıl anlaşılır? Angelman sendromu 10.000 ile 40.000 doğumda bir görülen; ağır zeka geriliği, öğrenme güçlüğü, epilepsi, dengesizlik, zıplama hareketleri, kolay gülümseme, konuşamama ve bazı dış görünüm özellikleriyle karakterize genetik bir sendromdur. Angelman sendromu, Down ve Fragile X sendromuna göre daha az görülür. Angelman sendromu anneden mi babadan mı? Ancak Angelman sendromunda silinen kromozom anneden gelirken, Prader-Willi sendromunda ise kısmen silinen kromozom babadan gelir. Angelucci sendromu nedir? Angelman sendromu, konuşma bozuklukları, hareket sorunları, gelişimsel gecikmeler ve zihinsel engellere neden olan nadir bir genetik ve nörolojik bozukluktur. 1965 yılında Dr. Harry Angelman tarafından tanımlanan bu sendrom, bebeğin rahimdeki gelişimi sırasında…
Yorum Bırak